一年前，北京市第一家肺癌罕见突医院开诊，作为一家以胸科疾病为特色的北京医院，医院始终以为患者提供更加精准、优质、安全有效的治疗为己任，在专科领域精益求精。
肺癌罕见突变门诊开诊一年来共接诊来自全国的患者多例，实现了肺癌患者60基因的二代测序（nextgenerationsequencing，NGS），患者3-5天内即可拿到检测报告，在行业内遥遥领先。速度就是生命，“胸科人”用最快的速度助力着患者诊疗方案的制定。
开诊一年来，每一位来到肺癌罕见突变门诊就诊的患者都得到了个体化的治疗。有的患者因为发现新的靶点，用上了口服靶向药物；有的患者合并了NTRK、HER2、MET、KRAS等突变，通过参加本院新药临床研究得到了最新的药物治疗；还有的患者，即使无靶向治疗的突变基因，也依据NGS检测的结果得到了可靠的治疗方案建议。
北京医院综合科主任张同梅是肺癌罕见突变门诊的出诊医师，她告诉我们，肺癌罕见突变门诊虽然是个小众门诊，但它恰恰为小众的患者寻找到了治疗的希望。
“印象最为深刻的一个病例，是在开诊的第一个月。一位来自河北的老年晚期肺腺癌患者，左上肺巨大肿块伴肺不张，同时合并心包积液和胸腔积液。患者基本不能平卧，一般状况很差，当地判断不具备全身化疗的条件，经过我们门诊NGS检查发现患者携带MET14外显子跳跃突变。口服靶向药物治疗后，患者症状很快缓解，1个月后复查显示心包和胸腔积液明显减少，左上肺肿块明显缩小。”张同梅介绍道。事实上，并不是所有基因突变的肺癌患者都有靶向药物可及，需结合肺癌病理分型、NGS结果、全身检查和患者的治疗需求后才能给患者个体化的治疗建议。
“能为患者提供生命长度支持，是我们探索的终极目标。虽然现在肺癌罕见突变门诊还较小众，但通过我们胸科人的不断努力，肺癌罕见突变门诊在未来的日子里，一定能更多更好地为广大患者服务！”张同梅坚定地说。
来源：北京医院