来源：证券日报网
本报记者张敏
针对已明确疗效和安全性的重大疾病治疗技术，中国正在加快市场准入的审批速度。
日前，湖北省医保局和卫健委下发《关于部分新增和修订医疗服务价格项目有关问题的通知》，通过一批新增医疗服务项目的审批，其中，载药囊泡治疗肿瘤技术针对多癌种适应症也正式获批，可在更多适应症开展临床应用。
载药囊泡治疗肿瘤技术（drug-loadedtumormicroparticleimmunotherapeutics，简称“DTMI技术”）是由湖北盛齐安生物科技股份有限公司（Soundny-bio，，NEEQ）自主研发的一种以细胞外囊泡（EVs）为基础的全新肿瘤生物免疫治疗生物技术平台。
盛齐安公司人士向记者介绍，盛齐安生物目前已上市适应症2个：恶性胸腔积液和胆管癌。此外，公司已搭建丰富的产品管线，在研项目包括：癌性恶性腹腔积液、腔道恶性梗阻、肿瘤切除术后灌洗等，形成稳定持续的产品梯队。
据了解，年2月，盛齐安生物已经在新三板挂牌，而公司所处的行业和公司拥有强科创属性，已经成为机构和主办券商的香饽饽。对此，盛齐安生物公司人士表示，公司会考虑企业的发展节奏，在适当的时机启动上市计划。
从目前的情况来看，肿瘤免疫疗法是最有希望解决肿瘤问题的解决方案之一，免疫治疗近年来在肿瘤治疗中也发挥着越来越重要的作用，科学家和临床肿瘤学家已经感知到肿瘤免疫治疗时代的来临。
“当前肿瘤免疫治疗主要包括免疫检查点阻断疗法、溶瘤病*疗法、CAR-T细胞疗法。这些疗法均是围绕T细胞活化来展开，以达到治疗效果，但目前似乎都遇到了瓶颈。研究人员一方面努力寻找新的免疫检查点，另一方面主要是采用联合治疗的手段，以期增强疗效。”盛齐安生物公司人士介绍。
据了解，载药囊泡治疗肿瘤技术是从全新的角度审视肿瘤免疫机理，一方面更加