招募
恶性胸腹腔积液的患者
尊敬的患者及家属朋友：
您好！经过我院伦理委员会的批准，一项重组人血管内皮抑制素注射液（恩度?）联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期注册临床研究正在我院开展。本项临床研究已经获得国家药品监督管理局的批准（通知书编号：LP）。
报名条件
本研究招募年龄≥18周岁（含）的恶性胸腹腔积液患者,预计招募例受试者。
如果您符合下述条件，将有可能参加本研究：
自愿参加，签署知情同意书，且依从性好，能够配合诊治和随访；
年龄≥18周岁（含），男女不限；
经病理组织学和/或细胞学检查，确诊的除原发性肝癌外的实体恶性肿瘤；
经过至少一种常规的系统抗肿瘤治疗且至少一种局部治疗后、仍然控制不佳的恶性胸腹腔积液患者。控制不佳定义：腔内治疗后积液增加，症状加重或者4周内需要再次治疗性穿刺/引流。
具有B超证实的中等量以上的胸/腹腔积液，存在积液是否为血性的记录，临床判断需要针对胸腹腔积液进行局部治疗；中等量以上积液定义：坐位B超检查胸腔积液最大深度≥3cm；或平卧位B超检查腹腔积液最大深度≥4cm；
注
如果您想了解更多关于这项研究的相关信息，请与以下研究医生联系，医生将为您详细介绍本项研究，并安排您进项相关的检查。
袁香坤：
张永侠：
陈媛媛：
临床试验单位：河北医院
急救20
编辑：叶 子
校对：陈 晨
审核：赵晓堂
投稿邮箱：cz
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