一例蓝耳不稳定猪场
改善始末
猪蓝耳病，又叫猪繁殖与呼吸综合征，非洲猪瘟之前一直是中国养猪业的头号顽疾。蓝耳病本身的对猪的危害极大，更是猪场诸多疾病的底色病，常常因蓝耳而继发各种猪群疾病的混合感染。中国作为一个养猪大国，更是世界猪蓝耳病的重灾区，蓝耳经典株，高致病性蓝耳病及NADC-30-Like等一应俱全，蓝耳发病场常常会检出多种蓝耳野*株，这就为我们防控蓝耳病带来了极大的困难。
蓝耳病疫苗我们大家都十分熟悉，经典株蓝耳苗防不了高致株野*，高致株疫苗又不够安全，不敢放心使用。那么有没有一种既能防经典又能防高致的安全蓝耳苗呢？
金宇蓝立优在这种需求下应运而生，嵌合型蓝耳疫苗PC株，既具有经典株的非结构蛋白基因，又有高致病性兰耳GD株的结构蛋白基因。实践证明，金宇蓝立优对蓝耳经典、高致及NADC-30-like均能形成有效保护，使蓝耳不稳定猪场转危为安。
下面，小万就为大家带来金宇蓝立优一线实战案例分享。
猪场背景
某头母猪场，自繁自养，仔猪21-24日龄断奶，保育猪饲养至10周龄转至育肥场。原来持续使用某厂家蓝耳疫苗15个月，生产母猪每年三次普免、仔猪14日龄免疫一次，均为1头份。母猪群从年10月开始出现流产、返情比例上升等情况。10月份至12月份的流产率为5.5%-10.6%，返情率11.5%-14%，母猪月死淘率5%-9.6%。同时6-9周龄断奶仔猪出现发热，喘气，耳朵等皮肤红紫色，背毛粗乱，消瘦，扎堆等情况。剖检可见典型的心包积液，胸腔积液，间质性肺炎，肺脏有纤维素性渗出物等。保育死淘率达7.1%-13.3%。
实验室检测结果
检测流产母猪的胎衣为PRRSV阳性，且为NADC30-like*株；脐带血样品PCV2抗原阳性率为80%，伪狂犬gE抗体阴性，PCV3阴性。
采6～9周龄发病猪肺脏、淋巴结等组织，以及13，16，24周龄猪血清检测为蓝耳NADC30-like*株和高致病性蓝耳*株阳性，PCV2阴性；另13，16，24周龄血样伪狂犬gE抗体阴性。
猪场现场管理情况了解
母猪群未接种圆环疫苗；
生产中未严格执行全进全出，哺乳阶段跨单元寄养问题突出；
现场剪牙、去势操作不规范，消*不彻底，后备猪混群前没有做检测和隔离。
根据临床情况结合检测结果分析
母猪群蓝耳和圆环病*控制效果不佳，存在病*血症和排*，可能导致新生仔猪早期感染蓝耳和圆环病*；
随着仔猪日龄增大和母源抗体衰减，断奶后仔猪临床发病，表现为多种类型蓝耳*株（高致病性和NADC30-like）混合感染，原有蓝耳疫苗不能提供很好的保护，进一步继发副猪嗜血杆菌等细菌感染，死淘及残次猪比例上升；
育肥13-24周龄临床症状缓解，但仍存在蓝耳病*血症的持续感染。
年12月执行以下方案种猪和保育使用替米考星、复方阿莫西林等抗生素控制继发感染。
种猪全群立即普免一次圆立优，之后一年普免3次；后备猪配种前免疫2次圆立优，仔猪维持原14日龄免疫一次圆立优，所有猪只每次1头份/头。
仔猪断奶前（18-21日龄）免疫蓝立优（嵌合蓝耳活疫苗PC株）1头份/头。
全群种猪年12中旬至年1月间隔4周连续免疫蓝立优（嵌合蓝耳活疫苗PC株）两次，后期每间隔四个月普免一次，每次1头份/头。
严格执行全进全出的管理方式。禁止断奶仔猪留在产房中。严格禁止不同产房单元之间的寄养。
后备猪建立隔离舍，每个小单元全进全出，约20周龄进入隔离至少12周，期间免疫蓝立优（嵌合蓝耳活疫苗PC株）2次，间隔1个月。
提升生物安全等级，各个阶段生产区分配专用的衣服，鞋子等物品。
规范断脐带，剪牙，断尾，去势等操作流程，做好器械，伤口的消*处理。猪群每年进行3-4次健康检测，及时发现问题，调整防控方案。
生产指标改善情况
表1年10月-年8月种猪群繁殖性能主要指标统计分析
年相比年母猪群生产指标，同比月平均改善差异：
空胎、返情、流率降低4.1%；
死胎木乃伊率降低1.9%；
断奶7天配种率提高3.5%。
表年10月-19年8月新生仔猪3W/10W合格育成率统计
仔猪生产指标改善月平均差异：
3W断奶成活率↑1.1%；
10W成活率↑3.3%。
各阶段抗体检测结果：
各阶段抗原检测结果：
猪群健康状况小结该场仔猪群体持续使用蓝立优头次，后备种猪及繁殖群体使用头次，累计使用头份，临床均未见免疫副反应以及因注射造成的死亡、流产及死胎、木乃伊上升，疫苗安全。
生产数据表明，蓝立优使用后，种猪群和保育阶段生产指标均有显著提高，在原有生产指标基础上提高3-4%，生产趋于稳定。
血清检测蓝立优免疫后抗体阳性率均＞90%，变异系数＜40%，各阶段病*血症消失，但随日龄增大生产中所涉及转运、混群、并栏等操作因素，可导致抗体离散度阶段性波动。
结合本场情况，说明蓝立优（嵌合蓝耳活疫苗PC株）对高致病性蓝耳和NADC30-like蓝耳*株引起母猪群繁殖障碍和保育阶段的呼吸道问题具有良好的改善效果。
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