家住南通启东的11岁男孩小杰（化名），本身是个非常活泼的孩子。4月中旬，小杰在活动后总是感觉胸闷气喘，医院做了检查。这一查把家人吓了一跳，小杰的整个左肺居然消失了。5月19日，现代快报记者了解到，小杰罹患的是一种罕见的恶性肿瘤，而发现时已经是晚期。
△左肺被肿块挤压消失
孩子家人以为是小毛病，也没有当一回事，后来拍片结果出来吓了一跳。医院呼吸科医生孟醒告诉现代快报记者，当时小杰的家人医院接受检查，拍片结果显示，小杰的整个左肺完全消失了，被一个巨大的高密度肿块占据，就连心脏、气管等器官都被整个向右侧挤压，分界线不清晰。当小杰平躺下来时，左侧胸部比右侧明显高出一公分左右。
4月21日，小杰妈妈带着孩子赶到医院接受进一步检测。当天查胸部CT结果显示，左侧胸腔见团片状不均匀高密度影，左侧胸腔积液，心包积液。4月23日查PET-CT结果显示，左侧胸腔见18.8cm*11.3cm*11.9cm巨大软组织密度肿块，考虑左侧胸膜源性恶性肿瘤可能性大。听到这样的结果，全家人都不能接受。
于是，小杰很快被转入了肿瘤科。4月24日下午，该院肿瘤科徐红新、施建国两位专家和呼吸科主治医师孟醒共同为小杰做了CT引导下经皮肺穿刺检查术。当时孩子是右侧卧的，唯一能呼吸的右肺被挤压，小孩的呼吸更加困难，也很痛苦。我们检查时也很心痛，当时手心都冒汗了。孟醒说。
4月30日，病理+免疫组化的结果终于出来了，然而，却是一个所有人都不愿意看到的结果。小杰患上的是一种罕见病——骨外尤文（EWing）肉瘤/原始神经外胚层肿瘤（PNET）。而被确诊时，孩子的病情已经发展到晚期。
据了解，骨外尤文（EWing）肉瘤/原始神经外胚层肿瘤（PNET）是一种罕见的发生于深部软组织内的小细胞恶性肿瘤，男性稍多见，发病高峰为10~20岁，常有出血和坏死，根据临床表现、影像学检查和组织病理检查可诊断。该病病因不明，恶性程度高，病程短，转移快，采用单纯的手术、放疗、单药化疗，效果均不理想，绝大多数患者在两年内死亡，5年生存率不超过10%。
目前，小杰已前往上海接受进一步治疗。孟醒也提醒广大家长，平时要多留意孩子的身体变化，要是有咳嗽、气急等症状，医院接受检查，避免引起更严重的后果。