记者
金淼1
华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系教授、博导*波教授团队近期在CancerImmunologyResearch发表了名为ChemotherapeuticTumorMicroparticlesElicitaNeutrophilResponseTargetingMalignantPleuralEffusions(《载药肿瘤囊泡诱发中性粒细胞靶向治疗恶性胸腔积液》）的论文。文章展示了载药囊泡治疗肿瘤技术作用于恶性胸腔积液的清晰免疫机理，有助于临床进一步优化和升级载药囊泡治疗恶性胸腔积液的临床治疗方案。
界面新闻此前报道了*波团队和天津医科大学南开临床学院王西墨团队关于载药囊泡技术对于胆管癌的突破性进展。两论文中提到的载药囊泡治疗肿瘤技术是由湖北盛齐安生物科技股份有限公司自主研发的一种以细胞外囊泡（EVs）为基础的全新肿瘤生物免疫治疗生物技术平台。
其是一项基于细胞外囊泡来源的、具有天然特性的肿瘤治疗技术，将来源于肿瘤细胞的囊泡，与微量的化疗药物结合后，将化疗药物富集于囊泡内，并激活免疫反应，用于恶性肿瘤的治疗。
与传统化疗方式相比，载药囊泡所包裹的化疗药物药量仅为传统化疗方式药量的两千分之一到四千分之一，对人体的*副作用小，能够解决传统化疗普遍存在的耐药问题，靶向杀死肿瘤干细胞，防止肿瘤的复发与转移。
“载药囊泡源自肿瘤细胞，富含广谱的肿瘤抗原，有助于解决肿瘤异质性的难题，此外载药囊泡不仅能直接杀伤肿瘤细胞，其还可以有效唤醒和激活天然免疫系统，包括逆转肿瘤相关巨噬细胞，大量趋化具有抗肿瘤活性的中性粒细胞等。因此载药囊泡技术将生物化疗和免疫调节于一体，显现出其安全有效的一面。”盛齐安生物方面表示。
基于PubMed检索的EVs研究显示，自年起，全球关于EVs的学术成果年均呈几何倍数增长，包括腾讯、IIIumina等国内外企业纷纷在此领域布局，但项目转化都集中在临床前和临床I期阶段。
目前载药囊泡治疗肿瘤技术在国内已经完成临床转化，经省市卫健委和医保局审批以后，由医院开展临床应用。
恶性胸腔积液是载药囊泡治疗肿瘤技术上市使用的首个适应症。肺癌、乳腺癌、卵巢癌等众多实体瘤均可转移至胸膜腔，形成恶性胸腔积液。在肺癌患者中，约30%-50%晚期肺癌患者会出现恶性胸腔积液，严重影响患者的生存周期及生活质量，然而临床却缺乏有效治疗手段。
医院金阳教授团队年在ScienceTranslationalMedicine杂志上发表了载药囊泡治疗恶性胸腔积液的临床研究成果，结果显示，治疗的11例患者中，载药囊泡治疗恶性胸腔积液的临床客观缓解率为90.91%，中位生存期为天，其对难治性复发性恶性胸腔积液的治疗展现了良好的安全性和有效性。
而在胆管癌治疗方面，医院院长王西墨接受界面新闻采访时表示，其团队开展的载药囊泡治疗胆管癌的临床转化研究成果，是目前已公开的胆管癌治疗方案中，除手术外疗效最好的新型肿瘤治疗技术之一，实现了胆管腔内非手术治疗零的突破。
王西墨团队曾以20例晚期肝门部胆管癌患者作为研究对象（患者生存期一般在3-6个月），经治疗后的临床研究结果显示，约30%的患者影像学显示胆道梗阻发生变化，约有50%患者首次疗程*疸症状减轻、肝功能好转，排便颜色可由陶土色转为*色，大部分患者饮食状况、生活质量均能够改善。安全性方面，患者血常规、肝肾功能均无明显变化，无腹痛、恶心、呕吐等其他不适症状，安全性表现良好。
盛齐安副总裁、技术总监张一表示，目前公司临床转化团队正加速载药囊泡技术在不同适应症上的临床转化布局，已经先后同国内65医院，针对不同癌种开展了各类拎出那个试验，以验证技术的安全性和有效性。目前载药囊泡已经在在安徽、湖北、湖南、河北、天津、山东、深圳7省市获批上市。
