结核性胸腔积液

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KRASG12C突变不再无药可用,中 [复制链接]

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KRAS是常见的驱动基因,可以在多个肿瘤中以不同突变亚型出现,是肿瘤治疗重要的靶点之一。其中,在中国肺癌患者中KRASG12C突变率约为2.8%-5%,基于肺癌患者的庞大基数,这些人群数量并不少。

虽然KRAS如此重要,但是遗憾的是,基于KRAS靶点结构的特点(KRAS蛋白是一种近乎球形的结构,无明显结合位点,很难合成一种能靶向结合并抑制其活性的化合物),数十年来的靶向药物研发均以失败告终,KRAS已成为肿瘤药研发领域"不可成药"靶标的代名词。

所幸,经过全球研究者不懈努力,一款高选择性KRASG12C抑制剂AMG(Sotorasib)在年首次亮相,于美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了研究结果,打破了KRAS“无药可用”的困境。

LUMAKRA(Sotorasib)

国内肺癌患者有幸用上LUMAKRA(Sotorasib),逆转颓势

虽然LUMAKRA(Sotorasib)目前尚未在中国获批上市,不过已经有国内肺癌患者通过一些渠道用上了该药,从治疗中获益。以下这位王女士便是受益者之一。

王女士,65岁,家住河北保定。今年3月份的时候出现咳嗽,既往身体素质较好,还经常去健身房锻炼,所以当时没当回事,以为是咽炎。直到4月底,王女士外出跟朋友们游山玩水时,感觉自己咳嗽越来越严重了,走路时气喘,才提前结束行程回家看病。

5月初,医院检查,CT结果怀疑为肺癌。基于胸腔积液较多导致左肺不张,看不清肿瘤位置,无法穿刺进行病理活检,医院住了20多天,并接受对症处理。随后,王女士被转院医院,经过MRI检查,确诊为IVA期右肺腺癌cT3bN1M1a(右肺门、纵膈淋巴结转移,右侧胸膜及纵膈胸膜转移)。基因检测提示:KRASG12C突变(丰度34.4%);PIK3CAEK突变(丰度5.9%)。

当时,王女士的主治医生推荐使用靶向药治疗,即LUMAKRA(Sotorasib)。医生介绍说,“这是全球首个获批的靶向KRASG12C突变的抗肿瘤药物,也是NCCN指南的推荐用药。但这个药当时在国内还没获批,也没有渠道购买。所以只能先采取其他治疗方式。”

医生和王女士在病房交流

王女士先接受了免疫联合化疗治疗,用药两个周期后效果不明显,遂换用化疗药。然而,王女士出现较严重的不良反应,包括腹泻、牙龈肿痛、吞咽困难、脱发等。所幸,王女士的家人在网上查到LUMAKRA(Sotorasib)已经在博鳌乐城先行区落地,在7月底医院。8月27日,医院传来好消息:药终于到了!

做了全面的身体检查之后,9月14日,王女士终于用上了LUMAKRAS(Sotorasib)。截至目前,王女士并没有出现不良反应,治疗顺利,预计很快可以出院并带药返家继续治疗,她对今后的治疗充满了信心。

Sotorasib治疗KRASG12C突变肺癌,疗效显著,后线治疗疾病控制率超80%

王女士使用的KRAS靶向药LUMAKRA(Sotorasib),是一种口服的高选择性抑制剂,专门靶向KRASG12C突变患者。它的疗效已经在一项名为CodeBreaK的全球、多中心临床研究中得到了证实。

继年首次在ASCO大会亮相后,Sotorasib随后在多个国际会议持续更新数据,主要是围绕非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)的研究结果进行公布。Sotorasib的研究结果引起了全球肿瘤领域专家的

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