一、溶瘤病*药物定义及分类
溶瘤病*是天然的或经基因工程改造的，可选择性地在肿瘤组织内复制，进而杀伤肿瘤细胞，但对正常组织无杀伤作用的一类病*。利用溶瘤病*开发出的肿瘤治疗药物被称为溶瘤病*药物。现阶段，全球上市的溶瘤病*药物仅有T-VEC（美国）与安柯瑞（中国），多数药物仍处于研发阶段。
溶瘤病*药物列举
数据来源：华经产业研究院整理
二、溶瘤病*药物作用机制
溶瘤病*杀伤肿瘤细胞分为直接作用与间接作用，直接作用的主要机制体现为直接杀死肿瘤细胞；间接作用的主要机制体现为诱导机体的抗肿瘤免疫反应和阻止肿瘤血管生成。直接杀伤肿瘤细胞是溶瘤病*在肿瘤细胞中特异繁殖，直接裂解癌细胞。诱导机体的抗肿瘤免疫反应是溶瘤病*通过多种途径诱导全身系统的抗肿瘤免疫反应来杀伤肿瘤。阻止肿瘤血管生成是溶瘤病*通过感染肿瘤相关的血管内皮细胞，阻止肿瘤血管生成，进而导致肿瘤细胞坏死杀伤肿瘤。
溶瘤病*杀伤肿瘤细胞主要机制
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溶瘤病*可参与肿瘤免疫治疗的多个阶段：直接裂解肿瘤细胞，进而释放肿瘤特异性抗原和免疫相关因子，诱发机体产生系统的抗肿瘤免疫反应；表达外源治疗基因，吸引淋巴细胞在肿瘤微环境中富集；通过交叉提呈感染肿瘤细胞作为新抗原疫苗原位源，促使机体产生特异的抗肿瘤免疫反应，进而杀伤远端未受感染的肿瘤细胞。
溶瘤病*可参与肿瘤免疫治疗的阶段
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三、中国溶瘤病*药物行业产业链分析
中国溶瘤病*药物行业产业链的上游市场参与者为原材料、仪器设备提供商，以及CMO/CDMO企业；中游环节主体为各类药物研发机构，包括医药公司和科研院所与研发团队，下游涉及肿瘤医疗服务机构以及肿瘤患者。
中国溶瘤病*药物行业产业链
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1、产业链上游分析
溶瘤病*药物研发的上游主要参与者包括原材料、仪器设备提供商以及CMO/CDMO企业。溶瘤病*药物大多处于临床试验阶段，仅有T-VEC、安柯瑞实现商业化生产。在溶瘤病*药物新药研发过程中，原材料、仪器设备等成本不足30%，主要成本来源于临床试验，尤其III期临床开发成本巨大，通常，每个病人平均花费为万元人民币，新药研发对企业技术实力与资金实力提出双重考验。
CMO/CDMO企业可负担研发
环节的生产任务，使溶瘤病*药物研发企业专注于研发环节，进一步提高新药研发效率。在新药研发的不同阶段，CMO/CDMO承担不同等级的生产任务，实验室CMO/CDMO业务集中于药物发现和临床前开发阶段，工厂CMO/CDMO聚焦于临床研究和商业化生产。中国CMO/CDMO行
业企业集中程度低，市场竞争程度高。病*载体领域的CMO/CDMO企业主要有和元上海、五加和、赛诺生等。
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相关报告：华经产业研究院发布的《-年中国溶瘤病*行业发展前景预测及投资战略研究报告》
2、产业链中游分析
中国溶瘤病*药物行业中游涉及各类药物研发机构，安进公司研发的T-VEC是首个被全球认可的溶瘤病*药物。
尽管溶瘤病*药物的临床研究进展不断深入，如何提高肿瘤靶向性、选择和优化载体细胞、药物安全性、抗体中和作用以及病*扩散等技术难点仍待解决。尽管溶瘤病*药物的研发存在技术难点，但在杀伤肿瘤细胞方面其具备明显优势，前景广阔。国际巨头纷纷通过并购或合作布局溶瘤病*药物研发。
溶瘤病*技术难点
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3、产业链下游分析
伴随老龄化的加深、居民生活环境与生活习惯的改变，中国癌症发病人数逐年增加，导致对肿瘤治疗需求迫切，医院肿瘤医疗服务收入快速增长。按地域市场统计，三线医院肿瘤医疗服务收入最大比例。三线及其他城市肿瘤医疗服务收入由年的亿元人民币增长至年的亿元人民币，年复合增长率为12.5%。现阶段，中国肿瘤医疗服务市场仍存在筛查、治疗渗透率低的问题，存在巨大发展潜力，而整体肿瘤医疗服务市场的增长必将带来溶瘤病*药物销量的增长。
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四、中国溶瘤病*药物行业市场规模
安柯瑞是唯一在中国市场上市的溶瘤病*药物，主要适应症为不可手术治疗的肝癌，与癌症终末期腹水与胸腔积液，受瘤内注射给药方式的限制，市场规模较小，但由于适应症定位准确，逐步受到市场认可，实现销量快速增长，根据销售端统计，-年，市场规模由2.7亿元增长至6.7亿元人民币，年复合增长率为25.7%。未来几年，驱动中国溶瘤病*药物市场增长的主要原因将是癌症群体扩大以及溶瘤病*技术优势明显。但由于产能限制，可能会出现安柯瑞供不应求的状况发生，导致增长率减缓。
数据来源：企业年报，华经产业研究院整理
五、中国溶瘤病*药物行业驱动因素分析
1、患癌群体基数大，市场需求增加根据国际癌症研究中心发布的《年全球癌症统计报告：全球个国家36种癌症发病率和死亡率的估计》指出，年，中国恶性肿瘤新发病人数约为.5万人，死亡人数约为.5万人。中国人口数占全球总人口数的18.6%，但年中国癌症发病人数与死亡人数占全球比重高于人口数比重，占全球比分别为23.7%和30%。中国发病率前五的癌症为肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌以及乳腺癌，死亡率前五的癌症为肺癌、胃癌、肝癌、食管癌和结直肠癌，在研的溶瘤病*药物适应症基本涵盖以上高发病率与高死亡率癌症，中国癌症发病人数及死亡人数的上升将导致肿瘤治疗市场总体规模的扩大，进而带动对溶瘤病*药物的需求。
数据来源：《年全球癌症统计报告》，华经产业研究院整理
数据来源：《年全球癌症统计报告》，华经产业研究院整理
2、溶瘤病*药物抗肿瘤优势明显
安全性、有效性、成本与适应症是肿瘤治疗药物的主要考量维度，溶瘤病*药物具有靶向性好、安全性高、副作用小等优点，是未来最具有潜力和应用前景的肿瘤治疗手段之一。溶瘤病*利用基因工程修饰或减*过程对病*进行改造，可选择性地在肿瘤细胞内复制，对正常组织影响小，不良反应小，安全可靠。同时，溶瘤病*药物是肿瘤免疫的重要组成部分，可用于广谱抗癌。
六、中国溶瘤病*药物行业相关*策
加速创新药物研发已经成为全球共识，国家不断出台*策鼓励创新药研发，提高药品审批质量，加快创新药的审评审批，将创新药、临床急需用药等药品列入国家重点研发计划。在*策推动下，包括溶瘤病*药物在内的生物医药行业不断发展，技术研究和临床应用研究持续深入。
数据来源：*府部门，华经产业研究院整理
七、中国溶瘤病*药物行业未来发展趋势
1、联合免疫疗法前景巨大
目前，研究发现溶瘤病*药物由于其多途径杀伤肿瘤机制的优势，在联合免疫疗法、传统放疗、化疗等联合用药领域存在巨大发展前景，其中，联合免疫疗法在临床试验中显现出强大的治疗潜力。因溶瘤病*基因组具备不同的结构、基因组织、表达策略以及复制机制，且病*裂解能力、诱导先天和适应性免疫反应能力存在差异，在进行联合治疗时，溶瘤病*及其联合搭档的选择需要考虑诸多因素。
2、溶瘤病*药物给药途径多样化
溶瘤病*药物的有效性取决于足够数量的溶瘤病*感染肿瘤细胞，被感染的肿瘤细胞裂解并将溶瘤病*扩散到临近肿瘤细胞。现阶段研究中，溶瘤病*药物的主要给药途径为局部给药（瘤内、腹腔内或颅内），但局部给药的方式临床使用范围有限，一定程度限制了溶瘤病*药物的应用。对给药途径多样化的研究，更有利于晚期转移性癌症的治疗同时降低瘤内注射存在的肿瘤破裂出血、癌细胞脱落转移等风险。
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