天恩福IV期临床恶性胸腹腔积液全国总结会 [复制链接]

新年伊始，全国各地肿瘤专家齐聚上海，参加由中国临床肿瘤学会（CSCO）主办，上海唯科生物制药有限公司承办的“天恩福IV期临床恶性胸腹腔积液全国总结会暨天恩福治疗恶性胸腹腔积液专家共识会”。

1月17日上午9点来自全国各地的50位专家出席了本次会议。会议邀请到中国临床肿瘤学会（CSCO）、北京希思科临床肿瘤学研究基金会主席秦叔逵教授为大会主席，出席会议的特邀专家共识组成员包括中国临床肿瘤学大会副主任委员梁*教授、中国抗癌协会癌症姑息与康复治疗委员会副主任委员潘宏铭教授、浙江省医学会呼吸学分会主任委员周建英教授、中国抗癌协会大肠癌专业委员会常务委员陶敏教授、中华医学会安徽省肿瘤内科学会主任委员顾康生教授、广东省抗癌协会肺癌专业委员会常务委员尤长宣教授、上海医学会肺科协会肺癌学组成员高蓓莉教授，另中国抗癌协会肺癌专业委员会委员宋勇教授，中国抗癌协会理事周清华教授等虽不能亲自到场，但也给本次会议及专家共识的撰写提出了非常好的建议。

大会分为上下两个半场举行，上半场是天恩福治疗恶性胸腹腔积液的IV期临床研究全国总结会。秦叔逵教授代表天恩福临床研究协作组介绍了天恩福IV期临床研究治疗恶性胸腹腔积液的全国近例的总数据及天恩福治疗恶性腹腔积液的分层分析数据,数据显示：天恩福单药治疗初治恶性胸腔积液有效率77.13%，治疗初治恶性腹腔积液有效率56.71%。其中腹腔积液的疗效分层数据显示天恩福单药治疗初治大肠癌恶性腹腔积液有效率58.33%，治疗初治卵巢癌恶性腹腔积液有效率86.36%，治疗初治胃癌恶性腹腔积液有效率59.46%，治疗初治肝胆胰系统恶性腹腔积液有效率39.29%；周建英教授则介绍了天恩福治疗恶性胸腔积液的全国分层分析数据。数据显示：天恩福单药治疗初治肺癌胸腔积液有效率79.53%，治疗初治乳腺癌胸腔积液有效率65.67%；顾康生教授分享了安徽省的天恩福治疗恶性胸腹腔积液的疗效数据。数据汇报结束后，与会专家们热烈畅谈了自己对天恩福治疗恶性胸腹腔积液的认识和亲身感受，同时秦叔逵教授也表示天恩福作为国家一类生物新药，本研究近例的数据，再次验证了天恩福的确切疗效及良好的安全性，值得推荐临床用于恶性胸腹腔积液的治疗。

大会下半场讨论了《天恩福治疗恶性胸腹腔积液的专家共识》。会上，专家们积极建言，纷纷表示恶性胸腹腔积液的治疗是晚期肿瘤姑息治疗的重要研究领域；如果处理得当，不但能提高患者的生活质量，还能够为晚期患者迎来全身治疗的机会，带来生存获益。目前临床医师们多凭自身的用药经验来使用肿瘤坏死因子，对于其用法用量及联合用药等均处于探索阶段。因此，专家们对本次共识撰写的必要性予以肯定，也提出了一些补充及修改建议。本次天恩福IV期临床研究完成了治疗恶性胸腹腔积液的近例的数据，结合近年来已发表的各项研究数据，对肿瘤坏死因子治疗恶性胸腹腔积液的给药剂量、给药频次、最佳获益人群和不良反应的预处理提供了临床依据。最后，大会主席秦叔逵教授作为天恩福临床研究协作组组长表达了对全国所有IV期参研单位的感谢，同时感谢各位专家共识组的成员参与共识的讨论，最后宣布本次专家共识听取了专家们的建议，在经过天恩福临床研究协作组修改之后，仍将再次征询各位专家的意见后定稿，形成天恩福治疗恶性胸腹腔积液的专家共识用于临床指导用药。